PËRDORIMI I CAKTUAR
Hapi i Fortë^®HPV 16/18 Antigen Rapid Test Device është një imunoterapi e shpejtë vizuale për zbulimin cilësor të supozuar të onkoproteinave HPV 16/18 E6&E7 në ekzemplarët e strisheve të qafës së mitrës femra.Ky komplet synohet të përdoret si ndihmës në diagnostikimin e parakancerit të qafës së mitrës dhe kancerit.

PREZANTIMI
Në vendet në zhvillim, kanceri i qafës së mitrës është shkaku kryesor i vdekjeve të grave nga kanceri, për shkak të mungesës së zbatimit të testeve të shqyrtimit për parakancerin e qafës së mitrës dhe kancerin.Një test shqyrtimi për cilësimet e burimeve të ulëta duhet të jetë i thjeshtë, i shpejtë dhe me kosto efektive.Idealisht, një test i tillë do të ishte informues në lidhje me aktivitetin onkogjenik të HPV.Shprehja e onkoproteinave HPV E6 dhe E7 është thelbësore që të ndodhë transformimi i qelizave të qafës së mitrës.Disa rezultate kërkimore demonstruan një korrelacion të pozitivitetit të onkoproteinës E6 dhe E7 me ashpërsinë e histopatologjisë së qafës së mitrës dhe rrezikun për progresion.Prandaj, onkoproteina E6&E7 premton të jetë një biomarker i përshtatshëm i aktivitetit onkogjenik të ndërmjetësuar nga HPV.

PARIMI
Hapi i Fortë^®HPV 16/18 Antigen Rapid Test Device është projektuar për të zbuluar onkoproteinat HPV 16/18 E6&E7 përmes interpretimit vizual të zhvillimit të ngjyrës në shiritin e brendshëm.Membrana u imobilizua me antitrupa monoklonal anti-HPV 16/18 E6&E7 në zonën e testimit.Gjatë provës, ekzemplarët lejohen të reagojnë me konjugatët me ngjyrë antitrupa anti-HPV 16/18 E6&E7 antitrupa anti-HPV 16/18 E7, të cilat janë veshur paraprakisht në panelin e mostrës së testit.Përzierja më pas lëviz në membranë me veprim kapilar dhe ndërvepron me reagentët në membranë.Nëse kishte mjaft onkoproteina HPV 16/18 E6&E7 në ekzemplarë, një brez me ngjyrë do të formohet në zonën e testimit të membranës.Prania e këtij brezi me ngjyrë tregon një rezultat pozitiv, ndërsa mungesa e tij tregon një rezultat negativ.Shfaqja e një brezi me ngjyrë në zonën e kontrollit shërben si një kontroll procedural.Kjo tregon se vëllimi i duhur i mostrës është shtuar dhe ka ndodhur gërryerja e membranës.

MBLEDHJA DHE RUAJTJA E EKSPOZIMEVE
■ Cilësia e mostrës së marrë është e një rëndësie të jashtëzakonshme.Po aq saqeliza epiteliale e qafës së mitrës duhet të mblidhet me shtupë.Për mostrat e qafës së mitrës:
■ Përdorni vetëm shtupë sterile me majë Dacron ose Rayon me boshte plastike.Eshterekomandojmë përdorimin e shtupës së dhënë nga prodhuesi i kompleteve (Tamponët janënuk përfshihet në këtë komplet, për informacionin e porositjes, ju lutemi kontaktoni meprodhues ose distributor lokal, numri i katalogut është 207000).Tamponëtnga furnitorët e tjerë nuk janë vërtetuar.Tamponët me majë pambuku oseboshtet prej druri nuk rekomandohen.
■ Para mbledhjes së mostrës, hiqni mukozën e tepërt nga zona endocervikaleme një shtupë të veçantë ose top pambuku dhe hidheni.Fusni tamponin nëqafën e mitrës derisa të ekspozohen vetëm fibrat më të poshtme.Rrotulloni fort tamponpër 15-20 sekonda në një drejtim.Tërhiqeni shtupë me kujdes!
■ Mos e vendosni tamponin në asnjë pajisje transporti që përmban medium që atëherëmediumi i transportit ndërhyn në analizën dhe qëndrueshmërinë e organizmave ështënuk kërkohet për analizën.Vendoseni tampon në tubin e nxjerrjes, nëse testimund të ekzekutohet menjëherë.Nëse testimi i menjëhershëm nuk është i mundur, pacientimostrat duhet të vendosen në një tub transporti të thatë për ruajtje ose transport.TëTamponët mund të ruhen për 24 orë në temperaturën e dhomës (15-30°C) ose 1 javënë 4°C ose jo më shumë se 6 muaj në -20°C.Të gjitha ekzemplarët duhet të lejohenpër të arritur një temperaturë dhome prej 15-30°C përpara testimit.