Test i shpejtë FOB
PËRDORIMI I SENDUAR
Hapi i Fortë®FOB Rapid Test Strip (Feces) është një imunoterapi e shpejtë vizuale për zbulimin cilësor të supozuar të hemoglobinës njerëzore në ekzemplarët fekal të njeriut.Ky komplet synohet të përdoret si ndihmës në diagnostikimin e patologjive gastrointestinale të poshtme (gi).
PREZANTIMI
Kanceri kolorektal është një nga kanceret më të diagnostikuar dhe një shkak kryesor i vdekjeve nga kanceri në Shtetet e Bashkuara.Depistimi për kancerin kolorektal me siguri rrit zbulimin e kancerit në një fazë të hershme, prandaj ul vdekshmërinë.
Testet e mëparshme FOB të disponueshme në treg përdorën testin guaiac, i cili kërkon kufizime të veçanta dietike për të minimizuar rezultatet false pozitive dhe false negative.FOB Rapid Test Strip (Feces) janë projektuar veçanërisht për të zbuluar hemoglobinën njerëzore në mostrat e fekaleve duke përdorur metoda imunokimike, të cilat përmirësojnë specifikën për zbulimin e pjesëve të poshtme gastrointestinale.çrregullime, duke përfshirë kancerin kolorektal dhe adenoma.
PARIMI
FOB Rapid Test Rip (Feces) është projektuar për të zbuluar hemoglobinën njerëzore përmes interpretimit vizual të zhvillimit të ngjyrës në shiritin e brendshëm.Membrana u imobilizua me antitrupa kundër hemoglobinës njerëzore në zonën e testimit.Gjatë testit, ekzemplarët lejohen të reagojnë me konjugat ari koloidal të antitrupave anti-human të hemoglobinës, të cilat janë veshur paraprakisht në panelin e mostrës së testit.Pastaj përzierja lëviz në membranë me një veprim kapilar dhe ndërvepron me reagentët në membranë.Nëse kishte mjaft hemoglobinë njerëzore në ekzemplarë, një brez me ngjyrë do të formohet në rajonin e testimit të membranës.Prania e këtij brezi me ngjyrë tregon një rezultat pozitiv, ndërsa mungesa e tij tregon një rezultat negativ.Shfaqja e një brezi me ngjyrë në zonën e kontrollit shërben si një kontroll procedural.Kjo tregon se vëllimi i duhur i mostrës është shtuar dhe ka ndodhur gërryerja e membranës.
MASA PARAPRAKE
■ Vetëm për përdorim profesional diagnostikues in vitro.
■ Mos e përdorni pas datës së skadencës të treguar në paketim.Mos e përdorni testin nëse qeska me fletë metalike është e dëmtuar.Mos i ripërdorni testet.
■ Ky komplet përmban produkte me origjinë shtazore.Njohuritë e vërtetuara për origjinën dhe/ose gjendjen sanitare të kafshëve nuk garantojnë plotësisht mungesën e agjentëve patogjenë të transmetueshëm.Prandaj, rekomandohet që këto produkte të trajtohen si potencialisht infektive dhe të trajtohen duke respektuar masat e zakonshme të sigurisë (p.sh. mos i gëlltisni ose thithni).
■ Shmangni ndotjen e kryqëzuar të ekzemplarëve duke përdorur një enë të re për grumbullimin e mostrave për çdo ekzemplar të marrë.
■ Lexoni me kujdes të gjithë procedurën përpara testimit.
■ Mos hani, pini apo pini duhan në asnjë zonë ku trajtohen ekzemplarët dhe kompletet.Trajtoni të gjitha ekzemplarët sikur të përmbajnë agjentë infektivë.Vëzhgoni masat paraprake të vendosura kundër rreziqeve mikrobiologjike gjatë gjithë procedurës dhe ndiqni procedurat standarde për asgjësimin e duhur të ekzemplarëve.Vishni veshje mbrojtëse si veshje laboratori, doreza të disponueshme dhe mbrojtje për sytë kur ekzaminohen ekzemplarët.
■ Buferi i hollimit të mostrës përmban azid natriumi, i cili mund të reagojë me plumbin ose hidraulikun e bakrit për të formuar azide metalike potencialisht shpërthyese.Kur hidhni buferin e hollimit të mostrës ose mostrat e nxjerra, lani gjithmonë me sasi të bollshme uji për të parandaluar grumbullimin e azidit.
■ Mos ndërroni ose mos përzieni reagentët nga lote të ndryshme.
■ Lagështia dhe temperatura mund të ndikojnë negativisht në rezultatet.
■ Materialet e përdorura të testimit duhet të hidhen sipas rregullave lokale.