Një botë një luftë
Cooperation bashkëpunim ndërkombëtar për të ndërtuar një bashkësi globale të fatit të përbashkët duke iu përgjigjur sfidës pandemike të Covid-19
Romani Coronavirus që përfshihet në të gjithë botën ka rezultuar në një krizë pandemike të vazhdueshme Global Covid-19. Romani Coronavirus nuk ka kufij, asnjë vend nuk do të kursehet nga kjo betejë kundër Covid-19. Në përgjigje të kësaj pandemie në të gjithë botën COVID-19, Bio-Produkte Limiting Corp po jep kontribute për të mbështetur mirëqenien e komuniteteve tona globale.
Bota jonë aktualisht është përballur me ndikimin e paparë të romanit të sëmundjes koronavirus 2019 (COVID-19). Deri më tani, nuk ka asnjë ilaç efikas në dispozicion për trajtimin e kësaj sëmundje. Sidoqoftë, shumë teste diagnostikuese janë zhvilluar për zbulimin e COVID-19. Këto teste bazohen në metoda molekulare ose serologjike për të zbuluar romanin e acidit nukleik specifik të koronavirusit ose biomarkuesit e antitrupave. Ndërsa COVID-19 ka arritur një status pandemik, diagnoza e hershme e infeksionit roman të koronavirusit është thelbësore në vlerësimin e përhapjes së virusit dhe përmbajtjes së tij, por një provë e përsosur për përdorim universal ende nuk ekziston. Ne duhet të dimë se cilat teste mund të përdoren potencialisht për shqyrtimin, diagnostikimin dhe monitorimin e infeksionit COVID-19, dhe cilat janë kufizimet e tyre. Shtë shumë e rëndësishme se si të shfrytëzohet më mirë këto mjete shkencore dhe të ndihmojë në identifikimin dhe kontrollin e shfaqjes së kësaj sëmundjeje të përhapur dhe serioze me shpejtësi.
Qëllimi i zbulimit të koronavirusit të ri është të përcaktojë nëse një individ që ka infeksion COVID-19 ose një transportues asimptotik i cili mund të përhapë virusin në heshtje, të sigurojë informacion thelbësor për të udhëhequr vendimmarrjen për trajtim klinik. Studimet e mëparshme kanë treguar që 70% e vendimeve klinike varen nga rezultatet e testimit. Kur përdoren metoda të ndryshme të zbulimit, kërkesat e kompleteve të reagentit të zbulimit janë gjithashtu të ndryshme.
Figura 1
Figura1:Diagrami që tregon fazat kryesore të niveleve të përgjithshme të biomarkerit gjatë kursit tipik kohor të infeksionit COVID-19. Boshti X tregon numrin e ditëve të infeksionit, dhe boshti Y tregon ngarkesën virale, përqendrimin e antigjeneve dhe përqendrimin e antitrupave në periudha të ndryshme. Antitrupi i referohet antitrupave IgM dhe IgG. Të dy RT-PCR dhe zbulimi i antigjenit përdoren për të zbuluar praninë ose mungesën e koronavirusit të ri, i cili është dëshmi e drejtpërdrejtë për zbulimin e hershëm të pacientëve. Brenda një jave të infeksionit viral, zbulimi i PCR ose zbulimi i antigjenit preferohet. Pas infeksionit të romanit të koronavirusit për rreth 7 ditë, antitrupi IgM kundër romanit koronavirus është rritur gradualisht në gjakun e pacientit, por kohëzgjatja e ekzistencës është e shkurtër, dhe përqendrimi i tij zvogëlohet shpejt. Në të kundërt, antitrupi IgG kundër virusit shfaqet më vonë, zakonisht rreth 14 ditë pas infeksionit të virusit. Përqendrimi i IgG gradualisht rritet, dhe ajo vazhdon një periudhë të gjatë në gjak. Kështu, nëse IGM zbulohet në gjakun e pacientit, do të thotë që virusi ka infektuar kohët e fundit, i cili është një shënues i hershëm i infeksionit. Kur antitrupi IgG zbulohet në gjakun e pacientit, do të thotë që infeksioni viral ka qenë për ca kohë. Quhet gjithashtu infeksion i vonë ose infeksion i mëparshëm. Shpesh shihet te pacientët që janë në fazën e rikuperimit.
Biomarkerët e koronavirusit roman
Coronavirus roman është një virus ARN, i cili është i përbërë nga proteina dhe acide nukleike. Virusi pushton trupin pritës (njerëzor), hyn në qeliza përmes vendit lidhës të receptorit ACE2, dhe të përsëritet në qelizat pritëse, duke bërë që sistemi imunitar i njeriut t'i përgjigjet pushtuesve të huaj dhe të prodhojë antitrupa specifikë. Prandaj, acidet nukleike dhe antigjenet e vialeve, dhe antitrupat specifike kundër koronavirusit të ri mund të përdoren teorikisht si biokarkues specifik për zbulimin e koronavirusit të ri. Për zbulimin e acidit nukleik, teknologjia RT-PCR është më së shpeshti e përdorur, ndërsa metodat serologjike zakonisht përdoren për zbulimin e antitrupave të romanit specifik të koronavirusit. Aktualisht, ekzistojnë një larmi metodash provash në dispozicion që ne mund të zgjedhim për testimin e infeksionit COVID-19 [1].
Parimet themelore të metodave kryesore të provës për koronavirusin e ri
Shumë teste diagnostikuese për COVID_19 janë në dispozicion deri më tani, me më shumë komplete provë që marrin miratimin nën një autorizim të përdorimit të urgjencës çdo ditë. Megjithëse zhvillimet e reja të testit që dalin me kaq shumë emra dhe formate të ndryshme, të gjitha testet aktuale COVID_19 në thelb mbështeten në dy teknologji kryesore: zbulimin e acidit nukleik për ARN virale dhe imunoassays serologjike që zbulojnë antitrupa specifike virale (IgM dhe IgG).
01. Zbulimi i acidit nukleik
Reagimi i zinxhirit të transkriptimit të kundërt-polimerazës (RT-PCR), amplifikimi izotermik i ndërmjetësuar nga lak (LAMP) dhe sekuencat e gjeneratës së ardhshme (NGS) janë metodat e zakonshme të acidit nukleik për zbulimin e ARN-së të romanit të koronavirusit. RT-PCR është lloji i parë i provës për COVID-19, i rekomanduar nga Organizata Botërore e Shëndetit (OBSH) dhe Qendra Amerikane për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (CDC).
02. Zbulimi i antitrupave seserologjik
Antitrupi është një proteinë mbrojtëse e prodhuar në trupin e njeriut në përgjigje të infeksionit të virusit. IGM është një lloj i hershëm i antitrupave ndërsa IgG është një antitrup i mëvonshëm i tipit. Serumi ose mostra plazmatike zakonisht ekzaminohet për praninë e llojeve specifike të IgM dhe IgG të antitrupave për vlerësimin e fazave akute dhe konvulsive të infeksionit COVID-19. Këto metoda të zbulimit të bazuara në antitrupa përfshijnë analizën e imunokromatografisë koloidale të arit, imunokromatografinë e mikrospferës fluoreshente, analizën imunosorbente të lidhur me enzimën (ELISA) dhe analizën e kimiluminescencës.
03. Zbulimi i antigjenit Kiral
Antigjeni është një strukturë në virusin e njohur nga trupi i njeriut që shkakton sistemin e mbrojtjes imune për të prodhuar antitrupa për të pastruar virusin nga gjaku dhe indet. Një antigjen viral i pranishëm në virus mund të synohet dhe zbulohet duke përdorur imunoassay. Ashtu si ARN virale, antigjenet virale janë gjithashtu të pranishëm në traktin respirator të individëve të infektuar dhe mund të përdoren për të diagnostikuar fazën akute të infeksionit COVID-19. Prandaj, shpesh rekomandohet të mblidhen ekzemplarë të sipërm të frymëmarrjes si pështymë, shtupë nazofaringeal dhe orofaringeal, pështymë të kollës së thellë, lëng bronkoalveolar të lavazhit (BALF) për testimin fillestar të antigjenit.
Zgjedhja e metodave të testimit për koronavirusin e ri
Përzgjedhja e një metode të testimit përfshin shumë faktorë, duke përfshirë përcaktimin klinik, testimin e kontrollit të cilësisë, kohën e kthimit, kostot e testimit, metodat e mbledhjes së marrjes së mostrave, kërkesat teknike të personelit laboratorik, kërkesat e objektit dhe pajisjeve. Zbulimi i acideve nukleike ose antigjeneve virale është të sigurojë prova të drejtpërdrejta të pranisë së viruseve dhe të konfirmojë diagnozën e infeksionit të ri të koronavirusit. Megjithëse ka shumë metoda për zbulimin e antigjenit, ndjeshmëria e tyre e zbulimit të koronavirusit roman është teorikisht më i ulët se ai i amplifikimit RT-PCR. Testimi i antitrupave është zbulimi i antitrupave anti-virus të prodhuar në trupin e njeriut, i cili ka mbetur në kohë dhe shpesh nuk mund të përdoret për zbulim të hershëm gjatë fazës akute të infeksionit të virusit. Vendosja klinike për aplikimet e zbulimit mund të ndryshojë, dhe vendet e mbledhjes së mostrave gjithashtu mund të jenë të ndryshme. Për zbulimin e acideve nukleike virale dhe antigjeneve, ekzemplari duhet të mblidhet në traktin respirator, ku virusi është i pranishëm, siç janë shtupat nazofaringeal, shtupat orofaringeal, sputum, ose lëngu i lavazhit bronkoalveolar (Balf). Për zbulimin e bazuar në antitrupa, ekzemplari i gjakut duhet të mblidhet dhe ekzaminohet për praninë e antitrupave specifike anti-virus (IgM/IgG). Sidoqoftë, rezultatet e testit të antitrupave dhe acideve nukleike mund të plotësojnë njëra -tjetrën. Për shembull, kur rezultati i testimit është acidi nukleik-negativ, IgM-negativ, por IgG-pozitiv, këto rezultate tregojnë se pacienti nuk e mban aktualisht virusin, por është marrë nga infeksioni i romanit të koronavirusit. [2]
Përparësitë dhe disavantazhet e testeve të reja të koronavirusit
Në protokollin e diagnostikimit dhe trajtimit për pneumoninë e re të koronavirusit (versioni i gjykimit7) (lëshuar nga Komisioni Kombëtar i Shëndetit dhe Administrimi Shtetëror i Mjekësisë Tradicionale Kineze më 3 Mars 2020), testimi i acidit nukleik përdoret si metoda standarde e artë për diagnostikimin e romanit Infeksioni i koronavirusit, ndërsa testimi i antitrupave konsiderohet gjithashtu si një nga metodat e konfirmimit për diagnozën.
Gjetjet patogjene dhe serologjike
(1) Gjetjet patogjene: Acidi nukleik i koronavirusit roman mund të zbulohet në shtupat nazofaringeal, pështymë, sekrecione të traktit të ulët të frymëmarrjes, gjaku, feces dhe ekzemplarët e tjerë duke përdorur metoda RT-PCRRAND/ose NGS. Shtë më e saktë nëse ekzemplarët merren nga trakti i ulët i frymëmarrjes (nxjerrja e traktit të pështymës ose ajrit). Mostrat duhet të dorëzohen për testim sa më shpejt të jetë e mundur pas mbledhjes.
(2) Gjetjet serologjike: IGM specifike e virusit NCP bëhet e zbulueshme rreth 3-5 ditë pas fillimit; IgG arrin një titrim të të paktën 4-fish rritjes gjatë konvulsionit në krahasim me fazën akute.
Sidoqoftë, zgjedhja e metodave të testimit varet nga vendet gjeografike, rregulloret mjekësore dhe mjediset klinike. Në SH.B.A., NIH lëshoi Sëmundjen Coronavirus 2019 (COVID-19) Udhëzimet e Trajtimit (faqja e azhurnuar: 21 Prill.2020) dhe FDA lëshoi politikë për teste diagnostikuese për Sëmundjen Coronavirus-2019 gjatë Urgjencës së Shëndetit Publik (lëshuar në 16 Mars.2020 ), në të cilën testimi serologjik i antitrupave IgM/IgG të zgjedhur vetëm si një test shqyrtimi.
Metoda e zbulimit të acidit nukleik
RT_PCR është një test shumë i ndjeshëm i acidit nukleik i krijuar për të zbuluar nëse Coronavirus ARN i ri është i pranishëm në ekzemplarin e frymëmarrjes ose të tjerë. Një rezultat pozitiv i testit PCR nënkupton praninë e ARN-së të re të koronavirusit në mostër për të konfirmuar infeksionin COVID-19. Një rezultat negativ i testit PCR nuk do të thotë mungesa e infeksionit të virusit sepse mund të preket nga cilësia e dobët e mostrës ose pika kohore e sëmundjes në fazën e rikuperuar, etj. Edhe pse RT-PCR është një provë shumë e ndjeshme, ai ka disa pengesa. Testet RT-PCR mund të jenë me intensitet të punës dhe që kërkojnë kohë, të varur në mënyrë thelbësore nga cilësia e lartë e mostrës. Kjo mund të jetë një sfidë sepse sasia e ARN -së virale jo vetëm që ndryshon jashtëzakonisht shumë midis pacientëve të ndryshëm, por gjithashtu mund të ndryshojë brenda të njëjtit pacient në varësi të pikave kohore kur mostra është mbledhur, si dhe fazat e infeksionit ose fillimi i simptomave klinike. Zbulimi i koronavirusit roman kërkon ekzemplarë me cilësi të lartë që përmbajnë një sasi të mjaftueshme të ARN-së virale të paprekur.
Testi RT-PCR mund të japë një rezultat të gabuar negativ (negativ i rremë) për disa pacientë që kanë infeksion COVID-19. Siç e dimë, vendet kryesore të infeksionit të romanit Coronavirus janë të vendosura në mushkëri dhe traktin e poshtëm të frymëmarrjes, të tilla si alveoli dhe bronchi. Prandaj, ekzemplari i pështymës nga një kollë e thellë ose lëngu i lavazhit bronkoalveolar (BALF) që konsiderohet se ka ndjeshmërinë më të lartë për zbulimin viral. Sidoqoftë, në praktikën klinike, mostrat shpesh mblidhen nga trakti i sipërm i frymëmarrjes duke përdorur shtupë nazofaringe ose orofaringeal. Mbledhja e këtyre ekzemplarëve nuk është vetëm e pakëndshme për pacientët, por gjithashtu kërkon personel të trajnuar posaçërisht. Për ta bërë marrjen e mostrave më pak invazive ose më të lehtë, në disa raste pacientëve mund t'u jepet një shtupë me gojë dhe t'i lejojë ata të marrin një mostër nga mukoza bucale ose vetë swabing gjuhës. Pa ARN të mjaftueshme virale, RT-QPCR mund të kthejë një rezultat të testit të rremë-negativ. Në Provincën Hubei, Kinë, ndjeshmëria RT-PCR në zbulimin fillestar u raportua vetëm rreth 30%-50%, me një mesatare prej 40%. Shkalla e lartë e false-negative ka të ngjarë të shkaktohet nga marrja e mostrave të pamjaftueshme.
Për më tepër, testi RT-PCR kërkon që personeli shumë i trajnuar të kryejë hapa komplekse të nxjerrjes së ARN-së dhe procedurën e amplifikimit PCR. Ai gjithashtu kërkon një nivel më të lartë të mbrojtjes së biosigurisë, objektit të veçantë laboratorik dhe instrumentit PCR në kohë reale. Në Kinë, testi RT-PCR për zbulimin COVID-19 duhet të kryhet në laboratorët e nivelit të biosigurisë së nivelit 2 (BSL-2), me mbrojtjen e personelit duke përdorur praktikën e nivelit të biosigurisë (BSL-3). Sipas këtyre kërkesave, që nga fillimi i janarit deri në fillim të shkurtit të vitit 2020, kapaciteti i laboratorit CDC të Kinës Wuhan ishte në gjendje të zbulonte vetëm disa qindra raste në ditë. Normalisht, ky nuk do të ishte problem kur testoni sëmundje të tjera infektive. Sidoqoftë, kur kemi të bëjmë me një pandemi globale siç është COVID-19 me miliona njerëz potencialisht për t'u testuar, RT-PCR bëhet një çështje kritike për shkak të kërkesave të saj për lehtësira të veçanta laboratorike ose pajisje teknike. Këto disavantazhe mund të kufizojnë RT-PCR të përdoret si një mjet efikas për shqyrtim, dhe gjithashtu mund të çojë në vonesa në raportet e rezultateve të testimit.
Metoda serologjike e zbulimit të antitrupave
Me përparimin e kursit të sëmundjes, veçanërisht në fazat e mesme dhe të vona, shkalla e zbulimit të antitrupave është shumë e lartë. Një studim në Spitalin Qendror të Jugut Wuhan tregoi se shkalla e zbulimit të antitrupave mund të arrijë më shumë se 90% në javën e tretë të infeksionit COVID-19. Gjithashtu, antitrupi është produkt i përgjigjes imune njerëzore kundër koronavirusit të ri. Testi i antitrupave ofron disa avantazhe ndaj RT-PCR. Së pari, antitrupa serologjike teston e thjeshtë dhe të shpejtë. Testet e rrjedhës anësore të antitrupave mund të përdoren për pikën e kujdesit për të dhënë një rezultat në 15 minuta. Së dyti, objektivi i zbuluar nga testi serologjik është antitrupi, i cili dihet të jetë shumë më i qëndrueshëm se ARN virale. Gjatë mbledhjes, transportit, ruajtjes dhe testimit, ekzemplarët për testet e antitrupave janë përgjithësisht më të qëndrueshme se ekzemplarët për RT-PCR. Së treti, për shkak se antitrupi shpërndahet në mënyrë të barabartë në qarkullimin e gjakut, ka më pak variacion të marrjes së mostrave në krahasim me testin e acidit nukleik. Vëllimi i mostrës i kërkuar për testin e antitrupave është relativisht i vogël. Për shembull, 10 mikroliter i gjakut të shtypjes së gishtërinjve është i mjaftueshëm për t'u përdorur në testin e rrjedhës anësore të antitrupave.
Në përgjithësi, testi i antitrupave është zgjedhur si një mjet plotësues për zbulimin e acidit nukleik për të përmirësuar shkallën e zbulimit të koronavirusit të ri gjatë kurseve të sëmundjes. Kur testi i antitrupave përdoret së bashku me një test të acidit nukleik, ai mund të rrisë saktësinë e analizës për diagnostikimin e COVID19 duke zvogëluar rezultate të mundshme pozitive false dhe false-negative. Udhëzuesi aktual i funksionimit nuk rekomandon të përdorni dy lloje të provave veçmas si një format i pavarur i zbulimit, por duhet të përdoret si një format i kombinuar. [2]
Figura2:Interpretimi i saktë i acidit nukleik dhe rezultatet e testit të antitrupave për zbulimin e infeksionit të koronavirusit të ri
Figura 3:LIMING BIO-produktet Co, Ltd-Romani Coronavirus IgM/IgG Antitrupi i dyfishtë i provës së shpejtë (StrongStep®Testi i shpejtë i antitrupave SARS-COV-2 IgM/IgG, imunokromatografia e latex)
Figura 4:LIMING BIO-produktet Co, Ltd-Strongstep®Kit PCR i koronavirusit roman (SARS-COV-2) PCR në kohë reale PCR (zbulimi për tre gjene, metoda e sondës fluoreshente).
Shënim:Ky komplet PCR shumë i ndjeshëm, i gatshëm për përdorim është i disponueshëm në formatin e lyofilizuar (procesi i tharjes së ngrirjes) për ruajtje afatgjatë. Kompleti mund të transportohet dhe ruhet në temperaturën e dhomës dhe është i qëndrueshëm për një vit. Tubdo tub i premix përmban të gjithë reagentët e nevojshëm për amplifikimin e PCR, duke përfshirë transkriptazën e kundërt, polimerazën Taq, abetaret, sondat dhe substratet DNTPS. përdoruesit thjesht mund të rikonstruktojnë përzierjen duke shtuar ujë të klasës PCR së bashku me modelin dhe pastaj të ngarkojë dhe të ngarkojë dhe pastaj të ngarkojë. mbi një instrument PCR për të ekzekutuar amplifikimin.
Në përgjigje të shpërthimit të romanit të koronavirusit, LIMING BIO-produktet Co, Ltd ka punuar me shpejtësi për të zhvilluar dy komplete diagnostikuese për të mundësuar laboratorët e shëndetit klinik dhe publik të diagnostikojnë shpejt infeksionin COVID-19. Këto komplete janë shumë të përshtatshme për t'u përdorur për ekzaminim në shkallë të gjerë në vendet dhe rajonet ku shpërthimi i romanit të koronavirusit po përhapet me shpejtësi, dhe për sigurimin e diagnozës dhe konfirmimit për infeksionin COVID-19. Këto komplete janë për përdorim vetëm nën autorizimin e para-njoftuar të përdorimit të urgjencës (PEUA). Testimi është i kufizuar në laboratorë të certifikuar sipas rregulloreve të autoriteteve kombëtare ose lokale.
Metoda e zbulimit të antigjenit
1. Zbulimi i antigjenit viral klasifikohet në të njëjtën kategori të zbulimit të drejtpërdrejtë si zbulimi i acidit nukleik. Këto metoda të zbulimit të drejtpërdrejtë kërkojnë prova të patogjenëve viralë në ekzemplar dhe mund të përdoren për diagnostikimin e konfirmimit. Sidoqoftë, zhvillimi i kompleteve të zbulimit të antigjenit kërkon cilësi të lartë të antitrupave monoklonal me një prirje të fortë dhe ndjeshmëri të lartë të aftë për të njohur dhe kapur viruse patogjene. Zakonisht duhen më shumë se gjashtë muaj për të zgjedhur dhe optimizuar një antitrup monoklonal të përshtatshëm për t'u përdorur në përgatitjen e kompletit të zbulimit të antigjenit.
2. Aktualisht, reagentët për zbulimin e drejtpërdrejtë të koronavirusit të ri janë ende nën fazën e kërkimit dhe zhvillimit. Prandaj, asnjë pajisje për zbulimin e antigjenit nuk është vërtetuar klinikisht dhe në dispozicion komercial. Megjithëse më parë u raportua se një firmë diagnostikuese në Shenzhen ka zhvilluar një pajisje të zbulimit të antigjenit dhe i testuar klinikisht në Spanjë, besueshmëria dhe saktësia e analizës nuk mund të vërtetohen për shkak të pranisë së çështjeve të cilësisë së reagentit. Deri më tani, NMPA (ish -Kina FDA) nuk ka aprovuar ende asnjë çantë të zbulimit të antigjenit për përdorim klinik. Si përfundim, janë zhvilluar një shumëllojshmëri e metodave të zbulimit. Secila metodë ka avantazhet dhe kufizimet e saj. Rezultatet nga metoda të ndryshme mund të përdoren për verifikim dhe plotësues.
3. Prodhimi i një kompleti të provës me cilësi COVID-19 varet fuqimisht nga optimizimi gjatë hulumtimit dhe zhvillimit. LIMING BIO-produkt Co, Ltd. Kutitë e provës kërkohen për të përmbushur standardet e rrepta të prodhimit dhe kontrollit të cilësisë për të siguruar që ato të sigurojnë nivelet më të larta të performancës dhe konsistencës. Shkencëtarët në Liming Bio-Product Co, Ltd kanë mbi njëzet vjet përvojë në hartimin, testimin dhe optimizimin e kompleteve diagnostikuese in vitro për të siguruar nivelin më të lartë të performancës në kuantifikimin analitik.
Gjatë pandemisë COVID-19, qeveria kineze u përball me kërkesë të madhe për materiale të parandalimit të epidemisë në pikat e nxehta ndërkombëtare. Më 5 Prill, në konferencën për shtyp të Këshillit Shtetëror Mekanizmi i Përbashkët i Parandalimit dhe Kontrollit "Forcimi i Menaxhimit të Cilësisë së Materialeve Mjekësore dhe Rregullimi i Urdhrit të Tregut", Jiang Fan, një inspektor i nivelit të parë të Departamentit të Tregtisë së Jashtme të Ministrisë të Tregtisë, tha, "Tjetra, ne do të përqendrojmë përpjekjet tona në dy aspekte, së pari, për të shpejtuar mbështetjen e më shumë furnizimeve mjekësore të nevojshme nga bashkësia ndërkombëtare, dhe gjithashtu, për të përmirësuar kontrollin e cilësisë, rregullimin dhe menaxhimin e produkteve. Ne do të japim kontributin e Kinës për t'iu përgjigjur së bashku epidemisë globale dhe ndërtimit të një komuniteti me një të ardhme të përbashkët për njerëzimin.
Figura 5:LIMING BIO-Produkte Co, Reagenti i Coronavirus i romanit Ltd ka marrë Certifikatën e Regjistrimit të BE-së
Certifikata e Nderit
Shtëpiak
Figura 6. LIMING BIO-produktet Co, Ltd mbështeti Wuhan Vulcan (Houshenshan) Spitalin Malor për të luftuar kundër epidemisë Covid-19 dhe iu dha Certifikata e Nderit e Kryqit të Kuq Wuhan. Spitali Malor Wuhan Vulcan është spitali më i famshëm në Kinë që specializohet në trajtimin e Covid të rëndë - 19 pacientë.
Ndërsa shpërthimi i romanit Coronavirus vazhdon të përhapet në të gjithë botën, Nanjing Liming Bio-Produkte Co, Ltd po rritet për të mbështetur dhe ndihmuar komunitetet në të gjithë botën me teknologjitë tona inovative për të luftuar këtë kërcënim të paparë global. Testimi i shpejtë i infeksionit COVID-19 është një pjesë kritike e adresimit të këtij kërcënimi. Ne vazhdojmë të kontribuojmë në një mënyrë të konsiderueshme duke siguruar platforma diagnostikuese me cilësi të lartë në duart e punëtorëve të kujdesit shëndetësor të vijës së përparme, në mënyrë që njerëzit të marrin rezultatet kritike të testimit që u duhen. Përpjekjet e Bio-Produkteve të Liming Bio, Ltd në betejën kundër pandemisë Covid-19 janë të kontribuojnë teknologjitë, përvojat dhe ekspertizën tonë për komunitetet ndërkombëtare për ndërtimin e një komuniteti global të fatit.
Shtypni gjatë ~ Skanoni dhe na ndiqni
Email: sales@limingbio.com
Uebfaqja: https://liminingbio.com
Koha e Postimit: Maj-01-2020
