Një botë një luftë
─Bashkëpunimi ndërkombëtar për të ndërtuar një bashkësi globale të fatit të përbashkët duke iu përgjigjur sfidës së pandemisë COVID-19
Koronavirusi i ri që po përhapet në të gjithë botën ka rezultuar në një krizë të vazhdueshme pandemike globale COVID-19.Koronavirusi i ri nuk ka kufij, asnjë vend nuk do të kursehet nga kjo betejë kundër COVID-19.Në përgjigje të kësaj pandemie mbarëbotërore COVID-19, Liming Bio-Products Corp po jep kontribute për të mbështetur mirëqenien e komuniteteve tona globale.
Bota jonë aktualisht po përballet me ndikimin e paprecedentë të pandemisë së sëmundjes së re të koronavirusit 2019 (COVID-19).Deri më sot, nuk ka asnjë ilaç efektiv për trajtimin e kësaj sëmundjeje.Megjithatë, shumë teste diagnostikuese janë zhvilluar për zbulimin e COVID-19.Këto teste bazohen në metoda molekulare ose serologjike për të zbuluar acidin nukleik specifik të koronavirusit të ri ose biomarkerët e antitrupave.Meqenëse COVID-19 ka arritur një status pandemik, diagnostikimi i hershëm i infeksionit të ri të koronavirusit është kritik në vlerësimin e përhapjes së virusit dhe mbajtjen e tij, por një test i përsosur për përdorim universal nuk ekziston ende.Ne duhet të dimë se cilat teste mund të përdoren për shqyrtimin, diagnostikimin dhe monitorimin e infeksionit COVID-19 dhe cilat janë kufizimet e tyre.Është shumë e rëndësishme se si të përdoren më mirë këto mjete shkencore dhe për të ndihmuar në identifikimin dhe kontrollin e shfaqjes së kësaj sëmundjeje që përhapet me shpejtësi dhe e rëndë.
Qëllimi i zbulimit të koronavirusit të ri është të përcaktojë nëse një individ që ka infeksion COVID-19 ose një bartës asimptotik që mund të përhapë virusin në heshtje, të sigurojë informacion thelbësor për të udhëhequr vendimmarrjen për trajtimin klinik.Studimet e mëparshme kanë treguar se 70% e vendimeve klinike varen nga rezultatet e testimit.Kur përdoren metoda të ndryshme zbulimi, kërkesat e kompleteve të reagentëve të zbulimit janë gjithashtu të ndryshme.
Figura 1
Figura 1:Diagrami që tregon fazat kryesore të niveleve të përgjithshme të biomarkerëve gjatë rrjedhës tipike kohore të infeksionit COVID-19.Boshti X tregon numrin e ditëve të infeksionit, dhe boshti Y tregon ngarkesën virale, përqendrimin e antigjeneve dhe përqendrimin e antitrupave në periudha të ndryshme.Antitrupat i referohen antitrupave IgM dhe IgG.Si RT-PCR ashtu edhe zbulimi i antigjenit përdoren për të zbuluar praninë ose mungesën e koronavirusit të ri, i cili është dëshmi e drejtpërdrejtë për zbulimin e hershëm të pacientit.Brenda një jave pas infeksionit viral, preferohet zbulimi i PCR ose zbulimi i antigjenit.Pas infeksionit të ri me koronavirus për rreth 7 ditë, antitrupi IgM kundër koronavirusit të ri është rritur gradualisht në gjakun e pacientit, por kohëzgjatja e ekzistencës është e shkurtër dhe përqendrimi i tij zvogëlohet shpejt.Në të kundërt, antitrupi IgG kundër virusit shfaqet më vonë, zakonisht rreth 14 ditë pas infektimit me virus.Përqendrimi i IgG rritet gradualisht dhe vazhdon për një periudhë të gjatë në gjak.Kështu, nëse IgM zbulohet në gjakun e pacientit, do të thotë se virusi është infektuar së fundmi, që është një shënues i hershëm i infeksionit.Kur në gjakun e pacientit zbulohet antitrupi IgG, kjo do të thotë se infeksioni viral ka qenë prej disa kohësh.Quhet gjithashtu infeksion i vonë ose infeksion i mëparshëm.Shpesh vërehet te pacientët që janë në fazën e rikuperimit.
Biomarkerët e koronavirusit të ri
Koronavirusi i ri është një virus ARN, i cili përbëhet nga proteina dhe acide nukleike.Virusi pushton trupin e bujtësit (njerëzor), hyn në qeliza përmes zonës lidhëse të receptorit përkatës ACE2 dhe replikohet në qelizat pritëse, duke bërë që sistemi imunitar i njeriut të përgjigjet ndaj pushtuesve të huaj dhe të prodhojë antitrupa specifikë.Prandaj, acidet dhe antigjenet nukleike të shishkës dhe antitrupat specifikë kundër koronavirusit të ri teorikisht mund të përdoren si biomarkues specifikë për zbulimin e koronavirusit të ri.Për zbulimin e acidit nukleik, teknologjia RT-PCR është më e përdorura, ndërsa metodat serologjike përdoren zakonisht për zbulimin e antitrupave të rinj specifikë për koronavirusin.Aktualisht, ekzistojnë një sërë metodash testimi që ne mund të zgjedhim për testimin e infeksionit COVID-19 [1].
Parimet themelore të metodave kryesore të testimit për koronavirusin e ri
Shumë teste diagnostikuese për COVID_19 janë të disponueshme deri më tani, me më shumë komplete testesh që marrin miratim nën një autorizim përdorimi urgjent çdo ditë.Megjithëse zhvillimet e reja të testeve vijnë me kaq shumë emra dhe formate të ndryshme, të gjitha testet aktuale të COVID_19 në thelb mbështeten në dy teknologji kryesore: zbulimin e acidit nukleik për ARN-në virale dhe analizat imunologjike serologjike që zbulojnë antitrupa specifikë viralë (IgM dhe IgG).
01. Zbulimi i acidit nukleik
Reaksioni zinxhir i transkriptimit të kundërt të polimerazës (RT-PCR), amplifikimi izotermik i ndërmjetësuar nga laku (LAMP) dhe sekuenca e gjeneratës së ardhshme (NGS) janë metodat e zakonshme të acidit nukleik për zbulimin e ARN-së së koronavirusit të ri.RT-PCR është lloji i parë i testit për COVID-19, i rekomanduar si nga Organizata Botërore e Shëndetësisë (OBSH) ashtu edhe nga Qendra Amerikane për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (CDC).
02.Zbulimi serologjik i antitrupave
Antitrupat janë një proteinë mbrojtëse e prodhuar në trupin e njeriut si përgjigje ndaj infeksionit me virus.IgM është një lloj antitrupi i hershëm ndërsa IgG është një antitrup i mëvonshëm.Mostra e serumit ose plazmës zakonisht ekzaminohet për praninë e llojeve specifike IgM dhe IgG të antitrupave për vlerësimin e fazave akute dhe konvaleshente të infeksionit COVID-19.Këto metoda të zbulimit të bazuara në antitrupa përfshijnë analizën e imunokromatografisë koloidale të arit, imunokromatografinë e mikrosferës lateks ose fluoreshente, analizën imunosorbente të lidhur me enzimën (ELISA) dhe analizën e kimilumineshencës.
03.Zbulimi i antigjenit viral
Antigjeni është një strukturë mbi virusin e njohur nga trupi i njeriut që nxit sistemin mbrojtës imunitar të prodhojë antitrupa për të pastruar virusin nga gjaku dhe indet.Një antigjen viral i pranishëm në virus mund të synohet dhe zbulohet duke përdorur imuno-analizimin.Ashtu si ARN virale, antigjenet virale janë gjithashtu të pranishëm në traktin respirator të individëve të infektuar dhe mund të përdoren për të diagnostikuar fazën akute të infeksionit COVID-19.Prandaj, shpesh rekomandohet të mblidhen ekzemplarë të rrugëve të sipërme respiratore si pështymë, tamponë nazofaringeale dhe orofaringeale, pështymë për kollën e thellë, lëngun e lavazhit bronkoalveolar (BALF) për testimin fillestar të antigjenit.
Zgjedhja e metodave të testimit për koronavirusin e ri
Zgjedhja e një metode testimi përfshin shumë faktorë, duke përfshirë vendosjen klinik, kontrollin e cilësisë së testimit, kohën e kthimit, kostot e testimit, metodat e mbledhjes së mostrave, kërkesat teknike të personelit laboratorik, kërkesat e objektit dhe pajisjeve.Zbulimi i acideve nukleike ose antigjeneve virale duhet të sigurojë prova të drejtpërdrejta të pranisë së viruseve dhe të konfirmojë diagnozën e infeksionit të ri me koronavirus.Megjithëse ka shumë metoda për zbulimin e antigjenit, ndjeshmëria e tyre e zbulimit të koronavirusit të ri është teorikisht më e ulët se ajo e amplifikimit RT-PCR.Testimi i antitrupave është zbulimi i antitrupave antivirus të prodhuar në trupin e njeriut, i cili vonon në kohë dhe shpesh nuk mund të përdoret për zbulimin e hershëm gjatë fazës akute të infektimit me virus.Përcaktimi klinik për aplikimet e zbulimit mund të ndryshojë dhe vendet e grumbullimit të mostrave mund të jenë gjithashtu të ndryshme.Për zbulimin e acideve nukleike virale dhe antigjeneve, ekzemplarët duhet të mblidhen në traktin respirator ku virusi është i pranishëm, të tilla si tamponët nazofaringeal, strishat orofaringeale, sputum ose lëngu i lavazhit bronkoalveolar (BALF).Për zbulimin e bazuar në antitrupa, mostra e gjakut duhet të mblidhet dhe të ekzaminohet për praninë e një antitrupi specifik antivirus (IgM/IgG).Megjithatë, rezultatet e testit të antitrupave dhe acidit nukleik mund të plotësojnë njëra-tjetrën.Për shembull, kur rezultati i testimit është acidi nukleik negativ, IgM-negativ por IgG-pozitiv, këto rezultate tregojnë se pacienti nuk është aktualisht bartës i virusit, por është rikuperuar nga infeksioni i ri me koronavirus.[2]
Avantazhet dhe disavantazhet e testeve të reja të koronavirusit
Në Protokollin e Diagnostifikimit dhe Trajtimit për Pneumoninë e Re Coronavirus (Versioni i provës 7) (Lëshuar nga Komisioni Kombëtar i Shëndetit dhe Administrata Shtetërore e Mjekësisë Tradicionale Kineze më 3 Mars 2020), testimi i acidit nukleik përdoret si metoda standarde e artë për diagnostikimin e romanit Infeksioni me koronavirus, ndërsa testimi i antitrupave konsiderohet gjithashtu si një nga metodat e konfirmimit për diagnozën.
Gjetjet patogjene dhe serologjike
(1) Gjetjet patogjene: Acidi nukleik i koronavirusit të ri mund të zbulohet në tamponët nazofaringeal, sputum, sekrecionet e rrugëve të poshtme të frymëmarrjes, gjak, feces dhe ekzemplarë të tjerë duke përdorur metodat RT-PCR dhe/ose NGS.Është më e saktë nëse ekzemplarët merren nga trakti i poshtëm i frymëmarrjes (ekstraktimi i pështymës ose i rrugëve ajrore).Mostrat duhet të dorëzohen për testim sa më shpejt të jetë e mundur pas grumbullimit.
(2) Gjetjet serologjike: IgM specifike e virusit NCP bëhet e zbulueshme rreth 3-5 ditë pas fillimit;IgG arrin një titrim prej të paktën 4-fish rritje gjatë konvaleshencës krahasuar me fazën akute.
Megjithatë, zgjedhja e metodave të testimit varet nga vendndodhjet gjeografike, rregulloret mjekësore dhe mjediset klinike.Në SHBA, NIH lëshoi Udhëzimet e Trajtimit të Sëmundjeve Coronavirus 2019 (COVID-19) (Sit i përditësuar: 21 prill 2020 ) dhe FDA nxorri Politikën për Testet Diagnostike për Sëmundjet Coronavirus-2019 gjatë Urgjencës së Shëndetit Publik (lëshuar më 16 mars 2020, ), në të cilin testimi serologjik i antitrupave IgM/IgG zgjidhet vetëm si një test depistues.
Metoda e zbulimit të acidit nukleik
RT_PCR është një test shumë i ndjeshëm i acidit nukleik i krijuar për të zbuluar nëse ARN-ja e koronavirusit të ri është apo jo e pranishme në mostrën respiratore ose në ndonjë ekzemplar tjetër.Një rezultat pozitiv i testit PCR nënkupton praninë e ARN-së së koronavirusit të ri në kampion për të konfirmuar infeksionin COVID-19.Një rezultat negativ i testit PCR nuk do të thotë mungesë e infeksionit me virus, sepse ai mund të ndikohet nga cilësia e dobët e mostrës ose momenti kohor i sëmundjes në fazën e rikuperimit, etj.Megjithëse RT-PCR është një test shumë i ndjeshëm, ai ka disa të meta.Testet RT-PCR mund të kërkojnë punë intensive dhe kërkojnë kohë, në mënyrë thelbësore të varura nga cilësia e lartë e kampionit.Kjo mund të jetë një sfidë sepse sasia e ARN-së virale jo vetëm që ndryshon jashtëzakonisht shumë midis pacientëve të ndryshëm, por gjithashtu mund të ndryshojë brenda të njëjtit pacient në varësi të momenteve kohore kur merret kampioni, si dhe fazave të infeksionit ose fillimit të simptomave klinike.Zbulimi i koronavirusit të ri kërkon ekzemplarë me cilësi të lartë që përmbajnë një sasi të mjaftueshme të ARN virale të paprekur.
Testi RT-PCR mund të japë një rezultat negativ të pasaktë (false negativ) për disa pacientë që kanë infeksion COVID-19.Siç e dimë, vendet kryesore të infeksionit të koronavirusit të ri ndodhen në mushkëri dhe në traktin e poshtëm të frymëmarrjes, si alveolat dhe bronket.Prandaj, mostra e pështymës nga një kollë e thellë ose lëngu i lavazhit bronkoalveolar (BALF) konsiderohet të ketë ndjeshmërinë më të lartë për zbulimin viral.Megjithatë, në praktikën klinike, mostrat shpesh mblidhen nga trakti i sipërm respirator duke përdorur strisone nazofaringeale ose orofaringeale.Mbledhja e këtyre ekzemplarëve nuk është vetëm e pakëndshme për pacientët, por gjithashtu kërkon personel të trajnuar posaçërisht.Për ta bërë marrjen e mostrave më pak invazive ose më të lehtë, në disa raste pacientëve mund t'u jepet një shtupë orale dhe t'i lejohet ata të marrin një mostër nga mukoza bukale ose duke pastruar gjuhën.Pa ARN të mjaftueshme virale, RT-qPCR mund të japë një rezultat të rremë-negativ të testit.Në provincën Hubei, Kinë, ndjeshmëria RT-PCR në zbulimin fillestar u raportua vetëm rreth 30%-50%, me një mesatare prej 40%.Shkalla e lartë e false-negative ka shumë të ngjarë të jetë shkaktuar nga mostra e pamjaftueshme.
Përveç kësaj, testi RT-PCR kërkon personel shumë të trajnuar për të kryer hapa komplekse të nxjerrjes së ARN-së dhe procedurën e amplifikimit PCR.Kërkon gjithashtu një nivel më të lartë të mbrojtjes së biosigurisë, pajisje speciale laboratorike dhe instrument PCR në kohë reale.Në Kinë, testi RT-PCR për zbulimin e COVID-19 duhet të kryhet në laboratorët e nivelit 2 të biosigurisë (BSL-2), me mbrojtjen e personelit duke përdorur praktikën e nivelit të biosigurisë 3 (BSL-3).Sipas këtyre kërkesave, nga fillimi i janarit deri në fillim të shkurtit 2020, kapaciteti i laboratorit CDC të Kinës Wuhan ishte në gjendje të zbulonte vetëm disa qindra raste në ditë.Normalisht, kjo nuk do të ishte problem gjatë testimit të sëmundjeve të tjera infektive.Megjithatë, kur kemi të bëjmë me një pandemi globale si COVID-19 me miliona njerëz potencialisht për t'u testuar, RT-PCR bëhet një çështje kritike për shkak të kërkesave të saj për objekte të veçanta laboratorike ose pajisje teknike.Këto disavantazhe mund të kufizojnë RT-PCR për t'u përdorur si një mjet efikas për shqyrtimin, dhe gjithashtu mund të çojnë në vonesa në raportet e rezultateve të testimit.
Metoda serologjike e zbulimit të antitrupave
Me ecurinë e ecurisë së sëmundjes, veçanërisht në fazat e mesme dhe të vonshme, shkalla e zbulimit të antitrupave është shumë e lartë.Një studim në Spitalin Qendror Jugor të Wuhanit tregoi se shkalla e zbulimit të antitrupave mund të arrijë më shumë se 90% në javën e tretë të infeksionit COVID-19.Gjithashtu, antitrupi është produkt i përgjigjes imune të njeriut kundër koronavirusit të ri.Testi i antitrupave ofron disa përparësi ndaj RT-PCR.Së pari, testet serologjike të antitrupave janë të thjeshta dhe të shpejta.Testet e rrjedhës anësore të antitrupave mund të përdoren për pikën e kujdesit për të dhënë një rezultat në 15 minuta.Së dyti, objektivi i zbuluar nga testi serologjik është antitrupi, i cili dihet se është shumë më i qëndrueshëm se ARN virale.Gjatë grumbullimit, transportit, ruajtjes dhe testimit, ekzemplarët për testet e antitrupave janë përgjithësisht më të qëndrueshëm se ekzemplarët për RT-PCR.Së treti, për shkak se antitrupat shpërndahen në mënyrë të barabartë në qarkullimin e gjakut, ka më pak variacion kampionimi në krahasim me testin e acidit nukleik.Vëllimi i mostrës që kërkohet për testin e antitrupave është relativisht i vogël.Për shembull, 10 mikrolitra gjak me shpim gishti mjafton për t'u përdorur në testin e rrjedhës anësore të antitrupave.
Në përgjithësi, testi i antitrupave zgjidhet si një mjet shtesë për zbulimin e acidit nukleik për të përmirësuar shkallën e zbulimit të koronavirusit të ri gjatë kurseve të sëmundjes.Kur testi i antitrupave përdoret së bashku me një test të acidit nukleik, ai mund të rrisë saktësinë e analizës për diagnozën e COVID19 duke reduktuar rezultatet e mundshme false-pozitive dhe false-negative.Udhëzuesi aktual i funksionimit nuk rekomandon përdorimin e dy llojeve të testeve veçmas si një format zbulimi të pavarur, por duhet të përdoret si një format i kombinuar.[2]
Figura 2:Interpretimi i saktë i rezultateve të testit të acidit nukleik dhe antitrupave për zbulimin e infeksionit të ri të koronavirusit
Figura 3:Liming Bio-Products Co., Ltd. – Kompleti i testit të shpejtë të dyfishtë të antitrupave IgM/IgG për koronavirusin e ri (StrongStep®Testi i shpejtë i antitrupave SARS-CoV-2 IgM/IgG, Imunokromatografia Latex)
Figura 4:Liming Bio-Products Co., Ltd. – StrongStep®Kit PCR Multiplex në kohë reale të Coronavirus Novel (SARS-CoV-2) (zbulimi për tre gjene, metoda e sondës fluoreshente).
Shënim:Ky komplet PCR shumë i ndjeshëm dhe i gatshëm për përdorim është i disponueshëm në format të liofilizuar (procesi i tharjes në ngrirje) për ruajtje afatgjatë.Kompleti mund të transportohet dhe ruhet në temperaturën e dhomës dhe është i qëndrueshëm për një vit.Çdo tub parapërzierje përmban të gjithë reagentët e nevojshëm për amplifikimin PCR, duke përfshirë transkriptazën e kundërt, Taq polimerazën, primerët, sondat dhe substratet dNTP. Përdoruesit thjesht mund ta rindërtojnë përzierjen duke shtuar ujë të shkallës PCR së bashku me shabllonin dhe më pas të ngarkojnë në një instrument PCR për të ekzekutuar amplifikimin.
Në përgjigje të shpërthimit të ri të koronavirusit, Liming Bio-Products Co., Ltd. ka punuar me shpejtësi për të zhvilluar dy komplete diagnostike për të mundësuar laboratorët klinik dhe të shëndetit publik të diagnostikojnë shpejt infeksionin COVID-19.Këto komplete janë shumë të përshtatshme për t'u përdorur për ekzaminim në shkallë të gjerë në vende dhe rajone ku shpërthimi i koronavirusit të ri po përhapet me shpejtësi, dhe për të ofruar diagnozë dhe konfirmim për infeksionin COVID-19.Këto komplete janë për përdorim vetëm sipas Autorizimit të Përdorimit Emergjent të Para-Njoftuar (PEUA).Testimi është i kufizuar në laboratorë të certifikuar sipas rregulloreve të autoriteteve kombëtare ose lokale.
Metoda e zbulimit të antigjenit
1. Zbulimi i antigjenit viral klasifikohet në të njëjtën kategori të zbulimit të drejtpërdrejtë si zbulimi i acidit nukleik.Këto metoda të zbulimit të drejtpërdrejtë kërkojnë prova të patogjenëve viralë në ekzemplar dhe mund të përdoren për konfirmimin e diagnozës.Megjithatë, zhvillimi i kompleteve të zbulimit të antigjenit kërkon cilësi të lartë të antitrupave monoklonale me afinitet të fortë dhe ndjeshmëri të lartë të aftë për të njohur dhe kapur viruse patogjene.Zakonisht duhen më shumë se gjashtë muaj për të zgjedhur dhe optimizuar një antitrup monoklonal të përshtatshëm për t'u përdorur në përgatitjen e kompletit të zbulimit të antigjenit.
2. Aktualisht, reagentët për zbulimin e drejtpërdrejtë të koronavirusit të ri janë ende në fazën e kërkimit dhe zhvillimit.Prandaj, asnjë komplet për zbulimin e antigjenit nuk është vërtetuar klinikisht dhe i disponueshëm në treg.Megjithëse u raportua më parë se një firmë diagnostikuese në Shenzhen ka zhvilluar një komplet për zbulimin e antigjenit dhe është testuar klinikisht në Spanjë, besueshmëria dhe saktësia e analizës nuk mund të vërtetoheshin për shkak të pranisë së çështjeve të cilësisë së reagentit.Deri më sot, NMPA (ish FDA e Kinës) nuk ka miratuar ende asnjë komplet për zbulimin e antigjenit për përdorim klinik.Si përfundim, janë zhvilluar një sërë metodash zbulimi.Secila metodë ka avantazhet dhe kufizimet e saj.Rezultatet nga metoda të ndryshme mund të përdoren për verifikim dhe plotësim.
3. Prodhimi i një komplete testimi cilësor për COVID-19 varet fuqimisht nga optimizimi gjatë kërkimit dhe zhvillimit.Liming Bio-Product Co., Ltd.Kompet e testimit kërkohen për të përmbushur standardet e rrepta të prodhimit dhe të kontrollit të cilësisë për të siguruar që ato ofrojnë nivelet më të larta të performancës dhe qëndrueshmërisë.Shkencëtarët në Liming Bio-Product Co., Ltd. kanë mbi njëzet vjet përvojë në projektimin, testimin dhe optimizimin e kompleteve diagnostikuese in vitro për të siguruar nivelin më të lartë të performancës në përcaktimin sasior analitik.
Gjatë pandemisë COVID-19, qeveria kineze u përball me një rritje të kërkesës së madhe për materiale parandaluese të epidemisë në pikat e nxehta ndërkombëtare.Më 5 prill, në konferencën për shtyp të Mekanizmit të Përbashkët të Parandalimit dhe Kontrollit të Këshillit të Shtetit "Forcimi i Menaxhimit të Cilësisë së Materialeve Mjekësore dhe Rregullimi i Rendit të Tregut", Jiang Fan, një inspektor i nivelit të parë i Departamentit të Tregtisë së Jashtme të Ministrisë. i Tregtisë, tha, "Më pas, ne do të fokusojmë përpjekjet tona në dy aspekte, së pari, për të përshpejtuar mbështetjen e më shumë furnizimeve mjekësore të nevojshme nga komuniteti ndërkombëtar, dhe gjithashtu, për të përmirësuar kontrollin e cilësisë, rregullimin dhe menaxhimin e produkteve. Ne do të japim kontributin e Kinës për t'iu përgjigjur së bashku epidemisë globale dhe për të ndërtuar një komunitet me një të ardhme të përbashkët për njerëzimin.
Figura 5:Reagenti i ri i koronavirusit të Liming Bio-Products Co., Ltd. ka marrë certifikatën e regjistrimit të BE-së CE
Certifikata e nderit
Houshenshan
Figura 6. Liming Bio-Products Co., Ltd. mbështeti Spitalin Malor Wuhan Vulcan (HouShenShan) për të luftuar kundër epidemisë COVID-19 dhe iu dha certifikata e nderit e Kryqit të Kuq të Wuhanit.Spitali malor Wuhan Vulcan është spitali më i famshëm në Kinë që është i specializuar në trajtimin e pacientëve të rëndë me COVID-19.
Ndërsa shpërthimi i ri i koronavirusit vazhdon të përhapet në të gjithë botën, Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. po përparon për të mbështetur dhe ndihmuar komunitetet në mbarë botën me teknologjitë tona inovative për të luftuar këtë kërcënim të paprecedentë global.Testimi i shpejtë i infeksionit COVID-19 është një pjesë kritike e trajtimit të këtij kërcënimi.Ne vazhdojmë të kontribuojmë në një mënyrë domethënëse duke ofruar platforma diagnostikuese me cilësi të lartë në duart e punonjësve të kujdesit shëndetësor të vijës së parë, në mënyrë që njerëzit të mund të marrin rezultatet kritike të testimit që u nevojiten.Përpjekjet e Liming Bio-products Co., Ltd. në betejën kundër pandemisë COVID-19 janë të kontribuojnë teknologjitë, përvojat dhe ekspertizën tonë në komunitetet ndërkombëtare për ndërtimin e një komuniteti global të fatit.
Shtypni gjatë~Skanoni dhe na ndiqni
Email: sales@limingbio.com
Faqja e internetit: https://limingbio.com
Koha e postimit: Maj-01-2020
